T-B-NK- SCID (Zelldefekt)

Definition

T-B-NK- SCID (Zelldefekt)

Kombinierte Störung der T-, B- und NK-Zell-Immunantwort, die zu einer inadäquaten Reaktion des Organismus bei Einwirkung immunogener Reize führt.

Ätiologie

T-B-NK- SCID (Zelldefekt)

• SCID = severe combined immune deficiency = schwere kombinierte Immunschwäche
• Einteilung nach Präsenz (+) oder Fehlen (-) von T-/B- und NK-Zellen:
  
  • B-Lymphozyten fehlen weitgehend
  • T-Lymphozyten fehlen weitgehend
  • NK-Zellen fehlen weitgehend

Ätiologie und Pathophysiologie:

• Adenosin-Desaminase-Mangel: 15% aller SCID, autosomal-rezessiver Erbgang mit Mutation im Gen für das ubiquitäre Enzym ADA → Anhäufung toxischer Stoffwechselprodukte
• Retikuläre Dysgenesie: autosomal-rezessiver Erbgang

Epidemiologie

T-B-NK- SCID (Zelldefekt)

• einzelne Erkrankungen sind selten
• genaue epidemiologische Angaben liegen nicht vor
• Gesamtprävalenz aller SCID: 1/50.000-100.000 Neugeborene
• Manifestationsalter von B-Zelldefekten: 5.-7. Lebensmonat nach Abbau der mütterlichen Antikörper (Verlust des "Nestschutzes")
• Manifestationsalter von T-Zelldefekten: in den ersten 6 Lebensmonaten

Differentialdiagnosen

T-B-NK- SCID (Zelldefekt)

• B-Kategorie nach CDC: Symptomatisch (nicht A oder C-Kategorie) - HIV/AIDS
• C-Kategorie nach CDC: AIDS-Indikator-Krankheiten
• T+B+ SCID (Zelldefekt)
• T-B+ NK+ SCID (Zelldefekt)
• Bruton Agammaglobulinämie
• A-Kategorie nach CDC: Asymptomatische oder akute HIV-Krankheit oder Lymphadenopathie-Syndrom
• Ataxia teleangiektatica
• T-B-NK+ SCID (Zelldefekt)
• Di George-Syndrom
• T-B+NK- SCID (Zelldefekt)

Anamnese

T-B-NK- SCID (Zelldefekt)

• gehäufte bakterielle/virale Infekte?
• schwerer Verlauf auch einfacher Infekte?
• Hauterscheinungen?
• Durchfälle?
• bekannte chronische Vorerkrankungen?
• medikamentöse Immunsuppression?
• Familienanamnese

Diagnostik

T-B-NK- SCID (Zelldefekt)

• internistische Untersuchung: kardiopulmonale Untersuchung, Lymphknotenpalpation
• Labor:
  
  
  • Differentialblutbild
  • Blutausstrich
  • Virusserologie
  • Auto-Ak-Suche
  • Direkte Erregerdiagnostik aus Sputum, Stuhl, Urin, Rachenabstrich  → Serologie wegen Immundefekt trotz Infektion oft negativ!
  • Knochenmarkpunktion
  • immunologisches Screening:
    
    
    • B-Zellsystem: Elektrophorese, Immunglobuline und IgG-Subklassen, Impfantikörper: Diphtherie, Tetanus, Masern, Polio, Pneumokokken, Hämophilus
    • T-Zellsystem: CD4, CD8, aktivierte T-Zellen, doppelt negative T- und NK-Zellen, Mitogenstimulation
    • Phagozyten: O₂-Radikalbildung
    • Komplement: C3, CH50, AP50
  • molekulargenetische Untersuchung

Klinik

T-B-NK- SCID (Zelldefekt)

B-Zelldefekt mit Antikörpermangel:

• rezidivierende purulente Infektionen:
  
  • Mastoiditis
  • chronische Otorrhoe
  • Hirnabszess
• chronische gastroinstestinale Infektionen (v.a. bakteriell):
  
  • Streptokokken
  • Pneumokken
  • Haemophilus influenza
  • Staphylokokken
  • Meningokokken
  • Campylobacter
  • Pseudomonaden
• Impfpolio!
• Autoimmunerkrankungen:
  
  • Dermatomyositis
  • Thrombopenie
  • rheumatische Erkrankungen
• vermehrtes Auftreten maligne Lymphome

T- und NK-Zelldefekte:

• morbiliformes Exanthem durch mütterliche T-Zellen oder Blutprodukte
• chronische, therapieresistente Diarrhoe
• Thymus-/Lymphknotenhypoplasie
• Hepatosplenomegalie
• Infektionen mit intrazellulären Erregern:
  
  • Mykobakterien
  • Viren (EBV,CMV, VZW, Noro-/Rota-/Adenoviren)
  • Mykosen

3 Formen des ADA-Mangels:

• Early onset: 80%, während der ersten 3 Lebensmonate, Skelettfehlbildungen, Hepatitis, renale und neurologische Beteiligung, progrediente Schwerhörigkeit
• Delayed onset: 15%, 1.-2. Lebensjahr
• Late onset: 5%, 3.-15. Lebensjahr, persistierende Herpes-simplex-Infektionen, rezidivierende sinubronchiale Infektionen, autoimmune Anämie und Thrombopenie
• Retikuläre Dysgenes autosomal-rezessiver Erbgang

Retikuläre Dysgenesie:

• Leukopenie mit Agranozytose
• Monozytopenie
• Lymphopenie
• Tod in den ersten Lebenswochen

Therapie

T-B-NK- SCID (Zelldefekt)

Kausale Therapie:

• Knochenmarks- oder Stammzelltransplantation
• evtl. Gentherapie

Symptomatische Therapie:

• ADA-Substitution bei ADA-Mangel
• Infektionsprophylaxe:
  
  • Hygienemaßnahmen
  • Pneumocystis-Pneumonieprophylaxe mit Cotrimoxazol
  • frühzeitige und intensive antimikrobielle Therapie
  • i.v.-Immunglobuline: 300-400 mg/kg KG
  • bei Transfusionsbedarf: nur leukozytendepletierte und bestrahlte EKs
  • nur Totimpfungen vornehmen!

Komplikationen

T-B-NK- SCID (Zelldefekt)

• schwere rezidivierende Infektionen
• Sepsis
• Tod durch Organversagen

Zusatzhinweise

T-B-NK- SCID (Zelldefekt)

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Literaturquellen

T-B-NK- SCID (Zelldefekt)

1. Herold G (2006) - Innere Medizin - Gerd Herold und Mitarbeiter, Köln

• (2006) Weylandt K, Klinggräff P - DD Innere Kurzlehrbuch der Inneren Medizin und differentialdiagnostisches Kompendium - Lehmanns Media
• (2009) Thieme Verlag - Innere Medizin - Duale Reihe - Thieme
• (2009) Herold G - Innere Medizin 2010 - Herold, Köln
• (2008) Renz-Polster H, Krautzig S - Basislehrbuch Innere Medizin - Urban & Fischer Verlag, Elsevier
• (2007) Piper W - Innere Medizin - Springer