T+B+ SCID (Zelldefekt)

Synonyme: schwerer kombinierter Immundefekt, severe combined immunodeficiency, Immundefizienz, Defektimmunopathie

Definition

T+B+ SCID (Zelldefekt)

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Kombinierte Störung der T- und B-Zell-Immunantwort mit einer SCID, die zu einer inadäquaten Reaktion des Organismus bei Einwirkung immunogener Reize führt.


Ätiologie

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  • SCID = severe combined immune deficiency = schwere kombinierte Immunschwäche
  • Einteilung nach Präsenz (+) oder Fehlen (-) von T-/B- und NK-Zellen:
    • B-Lymphozyten vorhanden aber funktionsgestört
    • T-Lymphozyten vorhanden aber funktionsgestört

Ätiologie und Pathophysiologie:

  • ZAP 70-Mangel: autosomal-rezessiver Erbgang mit Mutation im Gen für die Tyrosinkinase ZAP 70
  • Bare lymphocyte syndrome Type 2: autosomal-rezessiver Erbgang
  • IL-2-Mangel

Epidemiologie

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  • einzelne Erkrankungen sind selten
  • genaue epidemiologische Angaben liegen nicht vor
  • Gesamtprävalenz aller SCID: 1/50.000-100.000 Neugeborene
  • Manifestationsalter von B-Zelldefekten: 5.-7. Lebensmonat nach Abbau der mütterlichen Antikörper (Verlust des "Nestschutzes")
  • Manifestationsalter von T-Zelldefekten: in den ersten 6 Lebensmonaten

Differentialdiagnosen

T+B+ SCID (Zelldefekt)

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Anamnese

T+B+ SCID (Zelldefekt)

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Bei der SCID mit T - und B - Zellschwäche sind folgende Informationen von Bedeutung:

  • gehäufte bakterielle/virale Infekte?
  • schwerer Verlauf auch einfacher Infekte?
  • Hauterscheinungen?
  • Durchfälle?
  • bekannte chronische Vorerkrankungen?
  • medikamentöse Immunsuppression?
  • Familienanamnese

Diagnostik

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Zur diagnostischen Abklärung der SCID mit T - und B - Zellschwäche sind relevant:

  • internistische Untersuchung: kardiopulmonale Untersuchung, Lymphknotenpalpation
  • Labor:

    • Differentialblutbild
    • Blutausstrich
    • Virusserologie
    • Auto-Ak-Suche
    • Direkte Erregerdiagnostik aus Sputum, Stuhl, Urin, Rachenabstrich  → Serologie wegen Immundefekt trotz Infektion oft negativ!
    • Knochenmarkpunktion
    • immunologisches Screening:

      • B-Zellsystem: Elektrophorese, Immunglobuline und IgG-Subklassen, Impfantikörper: Diphtherie, Tetanus, Masern, Polio, Pneumokokken, Hämophilus
      • T-Zellsystem: CD4, CD8, aktivierte T-Zellen, doppelt negative T- und NK-Zellen, Mitogenstimulation
      • Phagozyten: O2-Radikalbildung
      • Komplement: C3, CH50, AP50
    • molekulargenetische Untersuchung

Spezifische Befunde:

  • ZAP 70-Mangel: Lymphozytose, CD8-Zahl reduziert
  • Bare lymphocyte syndrome Type 2: MHC-II-Expression reduziert, normale Lymphozytenzahl, CD4-Zahl reduziert
  • IL-2-Mangel: Hypogammaglobulinämie bei normaler Lymphozytenzahl

Klinik

T+B+ SCID (Zelldefekt)

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Zur diagnostischen Abklärung der SCID mit T - und B - Zellschwäche sind relevant:

B-Zelldefekt mit Antikörpermangel:

  • rezidivierende purulente Infektionen:
    • Mastoiditis
    • chronische Otorrhoe
    • Hirnabszess
  • chronische gastroinstestinale Infektionen (v.a. bakteriell):
  • Impfpolio!
  • Autoimmunerkrankungen:
  • vermehrtes Auftreten maligne Lymphome

T-Zelldefekt:

  • morbiliformes Exanthem durch mütterliche T-Zellen oder Blutprodukte
  • chronische, therapieresistente Diarrhoe
  • Thymus-/Lymphknotenhypoplasie
  • Hepatosplenomegalie
  • Infektionen mit intrazellulären Erregern:
    • Mykobakterien
    • Viren (EBV,CMV, VZW, Noro-/Rota-/Adenoviren)
    • Mykosen

Therapie

T+B+ SCID (Zelldefekt)

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Die therapeutischen Möglichkeiten bei SCID mit T - und B - Zellschwäche umfassen:

Kausale Therapie:

  • Knochenmarks- oder Stammzelltransplantation
  • evtl. Gentherapie

Symptomatische Therapie:

  • Zytokinsubstitution bei IL-2-Mangel
  • Infektionsprophylaxe:
    • Hygienemaßnahmen
    • Pneumocystis-Pneumonieprophylaxe mit Cotrimoxazol
    • frühzeitige und intensive antimikrobielle Therapie
    • i.v.-Immunglobuline: 300-400 mg/kg KG
    • bei Transfusionsbedarf: nur leukozytendepletierte und bestrahlte EKs
    • nur Totimpfungen vornehmen!

Komplikationen

T+B+ SCID (Zelldefekt)

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Bei der SCID mit T - und B - Zellschwäche kommen folgende Komplikationen vor:

  • schwere rezidivierende Infektionen
  • Sepsis
  • Tod durch Organversagen

Zusatzhinweise

T+B+ SCID (Zelldefekt)

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Zur SCID mit T - und B - Zellschwäche liegen derzeit keine weiteren Zusatzhinweise vor.


Literaturquellen

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1. Herold G (2006) - Innere Medizin - Gerd Herold und Mitarbeiter, Köln

  • (2006) Weylandt K, Klinggräff P - DD Innere Kurzlehrbuch der Inneren Medizin und differentialdiagnostisches Kompendium - Lehmanns Media
  • (2009) Thieme Verlag - Innere Medizin - Duale Reihe - Thieme
  • (2009) Herold G - Innere Medizin 2010 - Herold, Köln
  • (2008) Renz-Polster H, Krautzig S - Basislehrbuch Innere Medizin - Urban & Fischer Verlag, Elsevier
  • (2007) Piper W - Innere Medizin - Springer

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