Die neuesten Aktualisierungen des med2click-Wissens (Hyperlipoproteinämien)
Hyperapobetalipoproteinämie
Fettstoffwechselstörung mit erhöhtem Apo-B-Gehalt in den LDL-Partikel → Zum Krankheitsbild Hyperapobetalipoproteinämie
Familiäre Hypertriglyzeridämie
Familiäre Hypertriglyzeridämie ist eine erblich bedingte Fettstoffwechselstörung, bei der der Triglyzeridspiegel erhöht ist, der Cholesterinspiegel hingegen im Normalbereich liegt. → Zum Krankheitsbild Familiäre Hypertriglyzeridämie
Hyperchylomikronämie
durch einen Mangel an Lipoproteinlipase oder Apoprotein C-II verursachte Fettstoffwechselstörung → Zum Krankheitsbild Hyperchylomikronämie
Familiäre kombinierte Hyperlipidämie
die familiäre kombinierte Hyperlipidämie ist eine Fettstoffwechselstörung mit erhöhten Lipiden im Serum → Zum Krankheitsbild Familiäre kombinierte Hyperlipidämie
Familiäre Hypercholesterinämie
Die familiäre Hypercholesterinämie (eine primäre Hypercholesterinämie) ist eine erblich bedingte Fettstoffwechselstörung. Dabei ist der Blutcholesterinspiegel pathologisch erhöht und der Anteil an LDL-Cholesterin überwiegt auf Grund defekter LDL-Rezeptoren. → Zum Krankheitsbild Familiäre Hypercholesterinämie