Die neuesten Aktualisierungen des med2click-Wissens (Wichtige genetische Krankheitsbilder)

Prader-Willi-Syndrom

Das Prader-Willi-Syndrom ist ein Syndrom, welches durch das Fehlen paternaler genetischer Information auf Chromosom 15 entsteht. → Zum Krankheitsbild Prader-Willi-Syndrom

Angelman-Syndrom

Beim Angelman-Syndrom handelt es sich um ein Syndrom, welches durch das Fehlen maternaler genetischer Information auf Chromosom 15 entsteht. → Zum Krankheitsbild Angelman-Syndrom

Klinefelter-Syndrom

Das Klinefelter-Syndrom stellt eine numerische Gonosomenaberration (XXY) mit männlichem Phänotyp dar. → Zum Krankheitsbild Klinefelter-Syndrom

Trisomie 18

Bei der Trisomie 18 handelt es sich um eine numerische Aberration autosomaler Chromosomen. Das Chromosom 18 liegt dreifach vor. → Zum Krankheitsbild Trisomie 18

Trisomie 21

Bei der Trisomie 21 handelt es sich um eine numerische Aberration autosomaler Chromosomen. Das Chromosom 21 liegt dreifach vor. → Zum Krankheitsbild Trisomie 21