Untergeordnete Krankheitsbilder

 

Die neuesten Aktualisierungen des med2click-Wissens (Motoneuronale Krankheiten)

Amyotrophe Lateralsklerose

Die Amyotrophe Lateralsklerose ist eine degenerative Erkrankung des Cortikospinalen Trakts (1.Motoneuron) Hirnnervenkerne Spinale Vorderhörner (2. Motoneuron) mit Beteiligung des fronto-temporalen Cortex. → Zum Krankheitsbild Amyotrophe Lateralsklerose

Progressive, spinale Muskelatrophie vom Typ Vulpian-Bernhard

Die progressive, spinale Muskelatrophie vom Typ Vulpian-Bernhard ist eine erblich bedingte Degeneration von motorischen Vorderhornzellen des Rückenmarks mit konsekutiver, umschriebener Muskelatrophie ohne Sensibilitätsstörung. Die Muskelatrophie vom Typ Vulpian-Bernard hat üblicherweise einen milden Verlauf und beginnt typischerweise an der Schultermuskulatur. → Zum Krankheitsbild Progressive, spinale Muskelatrophie vom Typ Vulpian-Bernhard

Progressive, spinale Muskeldystrophie vom Typ Duchenne-Aran

Die progressiven, spinalen Muskelatrophie vom Typ Duchenne-Aran ist eine erblich bedingte Degeneration von motorischen Vorderhornzellen des Rückenmarks mit konsekutiver, umschriebener Muskelatrophie ohne Sensibilitätsstörung. Die Muskelatrophie vom Typ Duchenne-Aran hat üblicherweise einen milden Verlauf und beginnt typischerweise an der Handmuskulatur. → Zum Krankheitsbild Progressive, spinale Muskeldystrophie vom Typ Duchenne-Aran

Peronealtyp mit Manifestation an der Unterschenkelmuskulatur

Der Peronealtyp mit Manifestation an der Unterschenkelmuskulatur ist eine erblich bedingte Degeneration von motorischen Vorderhornzellen des Rückenmarks mit konsekutiver, umschriebener Muskelatrophie der Unterschenkel ohne Sensibilitätsstörung. → Zum Krankheitsbild Peronealtyp mit Manifestation an der Unterschenkelmuskulatur

Progressive Bulbärparalyse

Bei der progressiven Bulbärparalyse handelt es sich um eine meist symmetrische Degeneration der motorischen Kerne des XII., X., VII. und V. Hirnnerven unbekannter Ursache. → Zum Krankheitsbild Progressive Bulbärparalyse