Untergeordnete Krankheitsbilder

  • Apolipoprotein E-Varianten
  • Familiär defektes Apolipoprotein B 100 (FDA, Defective ApoB-100, Familiär defektes Apolipoprotein B-100)
  • Familiäre Hypercholesterinämie (familial hypercholesterinemia (engl.), verebte Hypercholesterinämie)
 

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Familiäre Hypercholesterinämie

Die familiäre Hypercholesterinämie (eine primäre Hypercholesterinämie) ist eine erblich bedingte Fettstoffwechselstörung. Dabei ist der Blutcholesterinspiegel pathologisch erhöht und der Anteil an LDL-Cholesterin überwiegt auf Grund defekter LDL-Rezeptoren. → Zum Krankheitsbild Familiäre Hypercholesterinämie