Untergeordnete Krankheitsgruppen

 

Untergeordnete Krankheitsbilder

 

Die neuesten Aktualisierungen des med2click-Wissens (Erkrankungen der roten Blutzellen)

Eisenmangelanämie

Eine Anämie ist eine Verminderung der Hämoglobinkonzentration (unter 13,5 g/dl bzw.  unter 8,3 mmol/l bei Männern; unter 12,0 g/dl bzw. unter 7,4 mmol/l bei Frauen) Oder Verminderung des Hämatokrits (unter 40% bei Männern; unter 37% bei Frauen) oder Verminderung der Erythrozytenzahl (unter 4,6-6,2 T/l bei Männern;  unter 4,2-5,4 T/l bei Frauen), dies ist jedoch nicht der empfindlichste Paramater eine Anämie zu diagnostizieren. Bei einer Eisenmangelanämie sind Eisen ↓ Ferritin ↓ MCH ↓ (mittlerer korpuskulärer HB- Gehalt) MCV ↓ (mittleres korpuskuläres Volumen) Somit zählt die Eisenmangelanämie zu den hypochromen mikrozytären Anämien. Sie tritt immer dann auf, wenn die körpereigenen Eisenreserven erschöpft sind [2]. Somit zählt sie zu den Anämien durch Bildungsstörungen. → Zum Krankheitsbild Eisenmangelanämie

Hämolytische Transfusionsreaktionen

Bei der hämolytischen Transfusionsreaktion kommt es zur Zerstörung der transfundierten Erythrozyten Durch Alloantikörper im Serum; gerichtet gegen Oberflächenantigene der transfundierten Erythrozyten Extravasal oder intravasal → Zum Krankheitsbild Hämolytische Transfusionsreaktionen

Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenasemangel

Der Glukose - 6 - Phosphat - Dehydrogenasemangel ist eine Erkrankung, die bei oxidativem Stress mit hämolytischen Krisen einhergeht. Dies beruht auf dem Fehlen von reduziertem Glutathion, welches die Erythrozyten normalerweise vor oxidativem Stress schützt. → Zum Krankheitsbild Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenasemangel

Beta-Thalassämie

Die Beta - Thalassämie ist definiert als: quantitative Hämoglobinopathie Erkrankung der Erythrocyten meist autosomal rezessiv vererbt Thalassaemia minor oder major → Zum Krankheitsbild Beta-Thalassämie

Alpha-Thalassämie

Die Thalassämie ist eine autosomal-rezessiv vererbte hämolytische Anämie. Sie nimmt bei Homozygoten einen sehr schweren Verlauf (Thalassaemia major) und bei Heterozygoten einen milden Verlauf (Thalassaemia minor). → Zum Krankheitsbild Alpha-Thalassämie