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Cogan-Syndrom

Bei dem Cogan-Ι-Syndrom handelt es sich um eine nichtinfektiöse, interstitielle Keratitis zusammen mit einer schweren, rasch progredienten kochleovestibulären Dysfunktion.  Es ist typisch für das Cogan-Syndrom, dass die Symptome gleichzeitig oder rasch aufeinanderfolgend auftreten. [1] Das Cogan-ΙΙ-Syndrom ist vollständig unabhängig vom Cogan-Ι-Syndrom. Hierbei handelt es sich um eine Läsion im Corpus callosum und des Hirnstamms mit dem klinischen Bild einer kongenitalen okulomotorischen Apraxie. [4] → Zum Krankheitsbild Cogan-Syndrom