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Epidermolytische Ichthyosen
Die epidermolytischen Ichthyosen sind eine Gruppe von Erkrankungen, die histopathologisch durch vakuolige Degeneration suprabasaler Keratinozyten und assoziierte Hyperkeratosen gekennzeichnet ist, mit autosomal-dominanter Vererbung. → Zum Krankheitsbild Epidermolytische Ichthyosen
Autosomal-rezessive lamellöse Ichthyose
Die autosomal-rezessive lamellöse Ichthyose stellt eine heterogene Gruppe schwerer seltener Verhörnungsstörungen der gesamten Haut dar, mit Schuppung, Rötung und Blasenbildung. → Zum Krankheitsbild Autosomal-rezessive lamellöse Ichthyose
Kongenitale Ichthyosen
Angeborene, heterogene Gruppe von Erkrankungen mit Störung der epidermalen Differenzierung und Schuppenbildung → Zum Krankheitsbild Kongenitale Ichthyosen
Autosomal-dominante lamellöse Ichthyose
Die autosomal-dominante lamellöse Ichthyose stellt eine seltene Genodermatose dar. → Zum Krankheitsbild Autosomal-dominante lamellöse Ichthyose
X-chromosomal-rezessive Ichthyosis vulgaris
Bei der X-chromosomal-rezessiven Ichthyosis vulgaris handelt es sich um eine diffus generalisiert Verhornungsstörung der gesamten Haut. → Zum Krankheitsbild X-chromosomal-rezessive Ichthyosis vulgaris
