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Porokeratosis Mibelli
multifokal auftretende Differenzierungsstörung der Epidermis mit Parakeratose → Zum Krankheitsbild Porokeratosis Mibelli
Pemphigus chronicus benignus familiaris
Autosomal-dominant vererbte Dermatose mit variabler Genpenetranz. Charakterisiert ist sie durch das rezidivierende Auftreten von gruppierten Erosionen, selten Bläschen in umschriebenen Arealen, vornehmlich in den Körperfalten. → Zum Krankheitsbild Pemphigus chronicus benignus familiaris
Transitorische akantholytische Dermatose
erworbene Erkrankung der Haut mit Vesikelbildung am Stamm → Zum Krankheitsbild Transitorische akantholytische Dermatose
Dyskeratosis follicularis Darier
Die Dyskeratosis follicularis Darier stellt eine erbliche Verhornungsstörung dar. → Zum Krankheitsbild Dyskeratosis follicularis Darier
Epidermolytische Ichthyosen
Die epidermolytischen Ichthyosen sind eine Gruppe von Erkrankungen, die histopathologisch durch vakuolige Degeneration suprabasaler Keratinozyten und assoziierte Hyperkeratosen gekennzeichnet ist, mit autosomal-dominanter Vererbung. → Zum Krankheitsbild Epidermolytische Ichthyosen